Diagnóstico prenatal molecular (Array CGH)

 

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¿Qué es?

El Array CGH (Hibridación genómica comparada) o Cariotipo molecular prenatal es una técnica de diagnóstico genético de última generación que permite diagnosticar anomalías cromosómicas con una resolución superior a las técnicas convencionales (análisis citogenético convencional que estudia la estructura, función y comportamiento de los cromosomas).

Este test es una herramienta de estudio del genoma humano precisa y rápida, mediante la que se pueden detectar alteraciones en el ADN, incluidas microdeleciones y duplicaciones.

Esta técnica consiste en:

  • Obtenemos una muestra de la placenta o del líquido amniótico mediante biopsia corial o amniocentesis.
  • Estudiamos la muestra mediante miles de sondas que analizan el número de copias de los pequeños fragmentos de ADN, comparándolos con una muestra de referencia.

Resultados

Podemos disponer de los resultados del análisis en sólo 7 días, ya que esta técnica no precisa de cultivo de células, por lo que el tiempo de espera es menor.

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Cariotipo molecular prenatal - ¿Qué es?

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