{"id":648138,"date":"2026-01-28T09:17:51","date_gmt":"2026-01-28T08:17:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.dexeus.com\/blog\/?p=648138"},"modified":"2026-02-13T11:00:50","modified_gmt":"2026-02-13T10:00:50","slug":"vols-viure-embaras-tranquillitat","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.dexeus.com\/blog\/ca\/maternitat\/vols-viure-embaras-tranquillitat\/","title":{"rendered":"Vols viure el teu embar\u00e0s amb tranquil\u00b7litat?"},"content":{"rendered":"\n<p style=\"margin-top: 40px; margin-bottom: 20px; font-size:16px; color: #373737; line-height: 24px;\"><strong>Descobreix els avantatges del nostre nou test prenatal no invasiu<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Des del moment en el qual sabem que estem embarassades, una de les coses que m\u00e9s ens preocupa \u00e9s que el nostre beb\u00e8 es desenvolupi amb normalitat. Els controls ecogr\u00e0fics permeten fer el seguiment del seu creixement i desenvolupament, per\u00f2 no poden detectar la majoria de les anomalies d&#8217;origen gen\u00e8tic.<\/p>\n\n\n\n<p>Per detectar les alteracions cromos\u00f2miques m\u00e9s freq\u00fcents, habitualment s&#8217;efectua l&#8217;anomenat triple cribratge. Segur que has sentit parlar d&#8217;ell. Aquesta prova \u00e9s un m\u00e8tode combinat que es realitza durant el primer trimestre. No \u00e9s una prova diagn\u00f2stica. Nom\u00e9s un c\u00e0lcul de probabilitats. Calcula el risc que el beb\u00e8 pugui presentar alguna de les anomalies cromos\u00f2miques m\u00e9s freq\u00fcents (s\u00edndrome de Down, la s\u00edndrome d&#8217;Edwards i s\u00edndrome de Patau), combinant par\u00e0metres anal\u00edtics i ecogr\u00e0fics, com la transluc\u00e8ncia nucal.<\/p>\n\n\n\n<p>Els resultats es presenten com una probabilitat, per exemple: 1 entre 2500. Si indiquen un \u00edndex de risc per sobre d&#8217;un determinat punt de tall, es recomana realitzar ex\u00e0mens m\u00e9s precisos i invasius, com la bi\u00f2psia corial o l&#8217;amniocentesi.<\/p>\n\n\n\n<p>Des de fa uns mesos, <strong>Dexeus Dona<\/strong> ofereix a totes les embarassades que realitzin el seguiment en qualsevol dels seus centres, i de forma totalment gratu\u00efta, una prova de cribratge prenatal molt m\u00e9s sensible. No \u00e9s un diagn\u00f2stic definitiu, per\u00f2 la seva capacitat de detecci\u00f3 \u00e9s molt m\u00e9s alta que la del triple cribratge. Es tracta d&#8217;un test no invasiu que permet detectar de manera preco\u00e7 anomalies cromos\u00f2miques, microdeleccions i mutacions gen\u00e8tiques. A continuaci\u00f3 t&#8217;expliquem els seus avantatges:<\/p>\n\n\n\n<p><strong><em>En qu\u00e8 consisteix?<\/em><\/strong><br>A difer\u00e8ncia del triple cribratge, \u00e9s una <strong>prova gen\u00e8tica<\/strong>, ja que analitza fragments d&#8217;ADN d&#8217;origen fetal present en la sang materna.<\/p>\n\n\n\n<p><strong><em>Quines anomalies detecta?<\/em><\/strong><br>El test permet valorar el risc enfront de diverses condicions gen\u00e8tiques. Les proves m\u00e9s senzilles permeten detectar les alteracions cromos\u00f2miques m\u00e9s freq\u00fcents, que s\u00f3n la trisomia 21 o s\u00edndrome de Down i les trisomies 13 i 18 (s\u00edndrome de Patau i Edwards, respectivament). Els test m\u00e9s avan\u00e7ats permeten estudiar altres s\u00edndromes gen\u00e8tiques basades en microdeleccions, microduplicacions o mutacions gen\u00e8tiques. Aquests test poden analitzar m\u00e9s de 300 s\u00edndromes alhora.<\/p>\n\n\n\n<p><strong><em>Quina fiabilitat ofereix?<\/em><\/strong><br>\u00c9s una t\u00e8cnica molt precisa. Les dades disponibles a partir d&#8217;estudis cient\u00edfics mostren unes taxes de detecci\u00f3 del 99,9% en el cas de la trisomia 21 i d&#8217;un 98% en les trisomies 18 i 13.<\/p>\n\n\n\n<p><strong><em>En quin moment de l&#8217;embar\u00e0s s&#8217;ha de fer?<\/em><\/strong><br>Es pot fer a partir de la setmana 10-12 de l&#8217;embar\u00e0s. \u00c9s necessari realitzar una ecografia per a confirmar la data exacta de la gestaci\u00f3.<\/p>\n\n\n\n<p><strong><em>Comporta algun risc?<\/em><\/strong><br>En absolut. No suposa cap risc.<br><\/p>\n\n\n<div class='et-box et-shadow'>\n\t\t\t\t\t<div class='et-box-content'><p style=\"margin: 0px 0px 15px 0px; font-size:16px; color: #373737;\"><strong>M\u00e9s de 300 alteracions gen\u00e8tiques<\/strong><\/p>\n<p style=\"margin: 0px 0px 5px 0px;\">A m\u00e9s de les trisomies 21, 13 i 18, el test permet esbrinar el sexe del beb\u00e8 i detectar amb una sensibilitat molt alta altres alteracions gen\u00e8tiques \u2013m\u00e9s de 300 patologies i malalties d&#8217;origen gen\u00e8tic\u2013 que poden donar lloc a greus problemes en el desenvolupament del nounat, com defectes card\u00edacs, discapacitat intel\u00b7lectual, retard en el desenvolupament motor i\/o en el llenguatge.<\/p><\/div><\/div>\n\n\n\n<p><br>Esperem que aquest post t&#8217;hagi resultat \u00fatil!<br>Si vols ampliar la informaci\u00f3, consulta al teu ginec\u00f2leg o demana cita en el nostre centre.<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/cat.dexeus.com\/genetica\/test-prenatal-no-invasiu\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">M\u00e9s informaci\u00f3<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><em>Estar ben informada ajuda a viure l&#8217;embar\u00e0s amb tranquil\u00b7litat i prendre decisions amb m\u00e9s seguretat.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Descobreix els avantatges del nostre nou test prenatal no invasiu Des del moment en el qual sabem que estem embarassades, una de les coses que m\u00e9s ens preocupa \u00e9s que el nostre beb\u00e8 es desenvolupi amb normalitat. Els controls ecogr\u00e0fics permeten fer el seguiment del seu creixement i desenvolupament, per\u00f2 no poden detectar la majoria [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":648116,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":true,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[3448],"tags":[5604,5605,5610,4506,4503,5608,5609,5607,5603,5606],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.dexeus.com\/blog\/ca\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/648138"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.dexeus.com\/blog\/ca\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.dexeus.com\/blog\/ca\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.dexeus.com\/blog\/ca\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.dexeus.com\/blog\/ca\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=648138"}],"version-history":[{"count":9,"href":"https:\/\/www.dexeus.com\/blog\/ca\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/648138\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":648250,"href":"https:\/\/www.dexeus.com\/blog\/ca\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/648138\/revisions\/648250"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.dexeus.com\/blog\/ca\/wp-json\/wp\/v2\/media\/648116"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.dexeus.com\/blog\/ca\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=648138"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.dexeus.com\/blog\/ca\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=648138"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.dexeus.com\/blog\/ca\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=648138"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}