{"id":4202,"date":"2018-02-28T08:00:45","date_gmt":"2018-02-28T06:00:45","guid":{"rendered":"https:\/\/www.dexeus.com\/blog\/actualidad-de\/test-genetique-pour-prevenir-les-maladies-hereditaires\/"},"modified":"2019-04-04T17:20:42","modified_gmt":"2019-04-04T15:20:42","slug":"wahrscheinlichkeit-kind-seltenen-krankheit-geboren-wird","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.dexeus.com\/blog\/de\/aktuell\/wahrscheinlichkeit-kind-seltenen-krankheit-geboren-wird\/","title":{"rendered":"Wissen Sie, wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass Ihr Kind mit einer \u201eseltenen Krankheit\u201c geboren wird?"},"content":{"rendered":"<h4><span class=\"noticias-h4-azul-oscuro\">Dexeus Mujer bietet einen Gentest zur Feststellung der h\u00e4ufigsten Erbkrankheiten<\/span><\/h4>\n<p>Obwohl wir alle schon von sogenannten \u201eseltenen Krankheiten\u201d geh\u00f6rt haben, denken wir nicht weiter dar\u00fcber nach, weil wir niemanden kennen, der davon betroffen ist. Allerdings bedeutet die Tatsache, dass sie nicht h\u00e4ufig sind nicht, dass sie nicht viele Menschen betreffen oder dass es nur wenige gibt. Tats\u00e4chlich gibt es mehr als 6.000 seltene Krankheiten und allein in Europa gibt es 30 Millionen Menschen, die davon betroffen sind. Dar\u00fcber hinaus k\u00f6nnen sie bei uns allen auftreten, da sie durch nicht erbliche genetische Anomalien oder Mutationen hervorgerufen werden, deren Ursache nicht immer bekannt ist.<\/p>\n<p>Ein Drittel wird vererbt und durch die Genom- bzw. Gentechnologie ist es jetzt m\u00f6glich, dies festzustellen und das Risiko zu senken, dass unsere Kinder an diesen Krankheiten leiden werden. Zu diesem Zweck gibt es spezifische Tests, mit denen sich feststellen l\u00e4sst, ob eine Person Tr\u00e4ger einer Ver\u00e4nderung ist und diese an ihre Kinder weitergeben k\u00f6nnte, wie etwa den qCarrier-Test, der bei Dexeus Mujer eingesetzt wird. Anhand einer einfachen Blutanalyse kann mit diesem Test festgestellt werden, ob Gene vorliegen, die mehr als 300 Krankheiten verursachen, wie etwa zystische Fibrose, spinale Muskelatrophie oder Fragiles-X-Syndrom. In unserem Zentrum wird der Test sowohl bei den Patienten der assistierten Reproduktion als auch bei den Spendern durchgef\u00fchrt, um eine \u201egenetische Kompatibilit\u00e4t\u201d zwischen beiden zu gew\u00e4hrleisten.<\/p>\n<p>Generell kann jede Person oder jedes Paar nach Wunsch diesen Test durchf\u00fchren lassen, um zu erfahren, welche Risiken f\u00fcr ihre Kinder bestehen, da bekannt ist, dass wir alle Tr\u00e4ger von Genver\u00e4nderungen sind, die zu seltenen Krankheiten f\u00fchren k\u00f6nnen. Dass wir selbst nicht erkrankt sind, liegt daran, dass diese Art von Genver\u00e4nderungen nicht zu einem Ausbruch der Krankheit f\u00fchrt, wenn nicht beide Elternteile Tr\u00e4ger sind und ihren Kindern zwei Kopien des gleichen ver\u00e4nderten Gens vererben. Um zu vermeiden, dass das passiert, kann etwa auf die assistierte Reproduktion zur\u00fcckgegriffen und eine Pr\u00e4implantationsdiagnostik (PID) durchgef\u00fchrt werden, um nur die Embryonen auszuw\u00e4hlen und in die Geb\u00e4rmutter einzusetzen, die frei von der Krankheit sind. Wenn Sie weitere Informationen \u00fcber dieses Thema w\u00fcnschen, wenden Sie sich an unsere Abteilung f\u00fcr medizinische Genetik.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Dexeus Mujer bietet einen Gentest zur Feststellung der h\u00e4ufigsten Erbkrankheiten Obwohl wir alle schon von sogenannten \u201eseltenen Krankheiten\u201d geh\u00f6rt haben, denken wir nicht weiter dar\u00fcber nach, weil wir niemanden kennen, der davon betroffen ist. 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