{"id":587069,"date":"2022-06-27T08:00:00","date_gmt":"2022-06-27T06:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.dexeus.com\/blog\/aktuell\/can-genetic-abnormalities-be-avoided\/"},"modified":"2022-06-27T16:59:24","modified_gmt":"2022-06-27T14:59:24","slug":"konnen-genetische-anomalien-vermieden-werden","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.dexeus.com\/blog\/de\/fruchtbarkeit\/konnen-genetische-anomalien-vermieden-werden\/","title":{"rendered":"Genetische Anomalien: Kann man verhindern, dass sie das Baby sch\u00e4digen?"},"content":{"rendered":"\n<p>Unabh\u00e4ngig davon, ob Sie gerade versuchen, schwanger zu werden, oder ob Sie sich einer reproduktiven Behandlung unterziehen m\u00f6chten, ist es wichtig zu wissen, dass es verschiedene Tests gibt, um das Risiko genetischer Ver\u00e4nderungen beim F\u00f6tus zu beurteilen. Sie denken vielleicht, dass es ungew\u00f6hnlich oder unwahrscheinlich ist, dass Ihnen so etwas passiert. Es kann aber vorkommen.<\/p>\n\n\n\n<p>Eine der h\u00e4ufigsten Ursachen f\u00fcr diese Anomalien ist die Verz\u00f6gerung des Kinderwunsches. Die Eizellen altern im Laufe der Jahre, dann ist es einfacher, dass es zu genetischen St\u00f6rungen oder zu Fehlern bei der Zellteilung und der Entwicklung des Embryos kommt. Das Down-Syndrom ist eines der bekanntesten Beispiele. In diesem Fall besteht das Problem darin, dass es eine zus\u00e4tzliche Kopie des Chromosoms 21 gibt. Das hei\u00dft, statt zwei (einer vom Vater und einer von der Mutter), wie es korrekt w\u00e4re, gibt es drei. Deswegen wird dieser Art von St\u00f6rung Trisomie genannt. Andere bekannte Trisomien sind das Edwards-Syndrom und das P\u00e4tau-Syndrom. Im ersten Fall handelt es sich um eine zus\u00e4tzliche Kopie des Chromosoms 18, im zweiten Fall um eine Kopie des Chromosoms 13. Alle diese Anomalien f\u00fchren zu verschiedenen Problemen, die manchmal mit dem Leben nicht kompatibel sind.<\/p>\n\n\n\n<p>Zus\u00e4tzlich zu den numerischen Ver\u00e4nderungen k\u00f6nnen kleine Abschnitte eines oder mehrerer Chromosomen gel\u00f6scht, verdoppelt, umgedreht, verschoben oder mit Teilen eines anderen Chromosoms ausgetauscht werden. Diese Chromosomenver\u00e4nderungen k\u00f6nnen spontan auftreten, wenn ein neues Lebewesen entsteht, oder sie k\u00f6nnen vererbt und von den Eltern an die Kinder \u00fcbertragen werden. Wenn es eine famili\u00e4re Vorgeschichte gibt, ist es einfach, das Risiko zu erkennen. Sie k\u00f6nnen aber auch unbemerkt bleiben.<\/p>\n\n\n\n<p>Chromosomenver\u00e4nderungen k\u00f6nnen auch Fruchtbarkeitsprobleme verursachen, da die Natur selbst manchmal die Schwangerschaft verhindert oder unterbricht, wenn sie Fehler entdeckt. Mehrere Fehlgeburten \u2013 auch \u201ewiederholte Fehlgeburten\u201c genannt \u2013 oder eine Reihe erfolglosen Behandlungsversuche k\u00f6nnen daher ein Verdachtssymptom sein, entweder bei Frauen, M\u00e4nnern oder beiden. In diesen F\u00e4llen wird eine Karyotypenbestimmung bei den Eltern empfohlen. Dieser Test erm\u00f6glicht es, ein Bild der Chromosomen zu erstellen und m\u00f6gliche Ver\u00e4nderungen zu erkennen.<\/p>\n\n\n\n<p>Es gibt auch Krankheiten, die durch Mutationen in den Genen verursacht werden, wie die sogenannten \u201erezessiv vererbten Krankheiten\u201c. Diese Krankheiten werden sogenannt, weil sie nur dann auftreten, wenn Vater und Mutter eine Mutation im selben Gen haben, die durch beide Eltern an das Kind weitergegeben wird. \u201eWas f\u00fcr ein Zufall!\u201c, werden Sie wahrscheinlich denken. Ja, und \u00fcberraschenderweise passiert es gar nicht so selten, da die jeder Mensch \u2013 ohne es zu wissen \u2013 so eine Anomalie haben kann.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Aus diesem Grund wird bei Kinderwunschbehandlungen allen Personen, die auf eine Ei- oder Samenspende zur\u00fcckgreifen m\u00fcssen, geraten, sich eine genetische Pr\u00e4konzeptionelle Untersuchung zu unterziehen. Damit soll festgestellt werden, ob die Patientinnen eine genetische St\u00f6rung tragen, um einen Spender auszuw\u00e4hlen, der genetisch mit ihnen \u201ekompatibel\u201c ist. So wird das Risiko vermindert, dieser Art von Krankheit auf ihre Kinder zu \u00fcbertragen. Bei Dexeus Mujer verf\u00fcgen wir \u00fcber einen speziellen Test, der <u><a href=\"https:\/\/de.dexeus.com\/genetik\/gentest-vor-der-empfangnis-qcarrier\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">qCarrier<\/a><\/u>, mit dem etwa 300 Erbkrankheiten festgestellt werden k\u00f6nnen, die mit genetischen St\u00f6rungen verbunden sind. Wahrscheinlich haben Sie schon von einigen Erbkrankheiten geh\u00f6rt, wie Mukoviszidose oder H\u00e4mophilie.<\/p>\n\n\n\n<p>Jetzt fragen Sie sich vielleicht, \u201ewas kann man tun, wenn tats\u00e4chlich ein genetisches Problem best\u00e4tigt wird, das die Gesundheit meines zuk\u00fcnftigen Babys beeintr\u00e4chtigen oder Fruchtbarkeitsprobleme verursachen k\u00f6nnte?\u201c.&nbsp; Sie k\u00f6nnen sich dann von einem Genetikspezialisten individuell beraten lassen, um die f\u00fcr Sie beste Option zu finden. Die h\u00e4ufigsten L\u00f6sungen sind:<\/p>\n\n\n\n<ol type=\"1\"><li>Wenn Sie spontan schwanger geworden sind, ist es empfehlenswert, eine Pr\u00e4nataldiagnostik mittels Chorionzottenbiopsie oder Fruchtwasseruntersuchung durchzuf\u00fchren, um genetische Ver\u00e4nderungen beim Baby zu best\u00e4tigen oder auszuschlie\u00dfen.<\/li><li>Man kann sich auch f\u00fcr eine In-Vitro-Fertilisation (IVF) entscheiden, und die Methode der <u><a href=\"https:\/\/de.dexeus.com\/reproduktionsmedizin\/genetische-praimplantationsdiagnostik\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Pr\u00e4implantationsdiagnostik <\/a><\/u>(PID) anzuwenden. Diese Technik erm\u00f6glicht es, die genetischen Merkmale der Embryonen zu untersuchen, bevor sie in die Geb\u00e4rmutter \u00fcbertragen werden, um nur die gesunden und nicht genetisch ver\u00e4nderten Embryonen auszuw\u00e4hlen.<\/li><li>Eine weitere M\u00f6glichkeit ist die k\u00fcnstliche Befruchtung mit Spermien oder Eizellen von Spender:innen, die nicht die gleiche Krankheit wie die Patient:innen haben. Daf\u00fcr m\u00fcssen zuvor sowohl die Patient:innen als auch die Spender:innen einen Tr\u00e4gertest bekommen.<\/li><\/ol>\n\n\n\n<p>Wie Sie sehen, ist die Unterst\u00fctzung dieser Tests und Genetikspezialisten f\u00fcr jedes Zentrum, das sich auf Gyn\u00e4kologie, Geburtshilfe und assistierte Reproduktion spezialisiert hat, wesentlich, sowohl f\u00fcr die Beratung als auch f\u00fcr die Erkennung dieser Art von Anomalien. In unserem Zentrum gibt es eine <u><a href=\"https:\/\/de.dexeus.com\/genetik\/termin-fur-eine-genetische-beratung\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">spezialisierte Abteilung f\u00fcr genetische Beratung<\/a><\/u>, in der Sie alle Fragen stellen k\u00f6nnen, die Sie haben.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<div class='et-box et-info'>\n\t\t\t\t\t<div class='et-box-content'><p><strong><strong><strong><strong>Was wissen Sie \u00fcber die Gene?<\/strong><\/strong><\/strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Um besser zu verstehen, warum genetische Ver\u00e4nderungen zu Gesundheits- oder Fruchtbarkeitsproblemen f\u00fchren k\u00f6nnen, ist es wichtig, ein Grundwissen \u00fcber die Gene und ihre Funktionen zu haben:<\/p>\n\n\n\n<ul><li>Gene sind Bedienungsanleitungen, die sich in unseren Zellen befinden. Sie bestehen aus DNA und sind in l\u00e4nglichen Strukturen, den sogenannten Chromosomen, organisiert.<\/li><li>Jede Zelle in unserem K\u00f6rper hat 46 Chromosomen, mit Ausnahme der Ei- und Samenzellen, die 23 haben. Wenn sie zusammenkommen, um ein neues Wesen zu zeugen, entsteht eine erste Zelle mit 46 Chromosomen: 23 von der Mutter und 23 vom Vater.<\/li><li>Die genetische Information, die wir von unseren Eltern geerbt haben, bestimmt einige unserer k\u00f6rperlichen Merkmale (Gr\u00f6\u00dfe, Augen- und Hautfarbe usw.). Aber diese Information erm\u00f6glicht uns auch, Funktionen auszuf\u00fchren, die f\u00fcr die Entwicklung und das richtige Arbeiten unseres K\u00f6rpers unerl\u00e4sslich sind.<\/li><li>Daher kann jede genetische Anomalie zu gesundheitlichen oder funktionellen Problemen f\u00fchren, sowohl physisch als auch psychisch. Einige sind milder, andere ernster.<\/li><\/ul><\/div><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Unabh\u00e4ngig davon, ob Sie gerade versuchen, schwanger zu werden, oder ob Sie sich einer reproduktiven Behandlung unterziehen m\u00f6chten, ist es wichtig zu wissen, dass es verschiedene Tests gibt, um das Risiko genetischer Ver\u00e4nderungen beim F\u00f6tus zu beurteilen. Sie denken vielleicht, dass es ungew\u00f6hnlich oder unwahrscheinlich ist, dass Ihnen so etwas passiert. Es kann aber vorkommen. 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