{"id":648113,"date":"2026-01-28T09:16:56","date_gmt":"2026-01-28T08:16:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.dexeus.com\/blog\/?p=648113"},"modified":"2026-02-13T11:01:29","modified_gmt":"2026-02-13T10:01:29","slug":"quieres-vivir-embarazo-tranquilidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.dexeus.com\/blog\/maternidad\/quieres-vivir-embarazo-tranquilidad\/","title":{"rendered":"\u00bfQuieres vivir tu embarazo con tranquilidad?"},"content":{"rendered":"\n

Descubre las ventajas de nuestro nuevo test prenatal no invasivo<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Desde el momento en el que sabemos que estamos embarazadas, una de las cosas que m\u00e1s nos preocupa es que nuestro beb\u00e9 se desarrolle con normalidad. Los controles ecogr\u00e1ficos permiten hacer el seguimiento de su crecimiento y desarrollo, pero no pueden detectar la mayor\u00eda de las anomal\u00edas de origen gen\u00e9tico.<\/p>\n\n\n\n

Para detectar las alteraciones cromos\u00f3micas m\u00e1s frecuentes, habitualmente se efect\u00faa el llamado triple screening<\/em>. Seguro que has o\u00eddo hablar de \u00e9l. Esta prueba es un m\u00e9todo combinado que se realiza durante el primer trimestre. No es una prueba diagn\u00f3stica. Solo un c\u00e1lculo de probabilidades. Calcula el riesgo de que el beb\u00e9 pueda presentar alguna de las anomal\u00edas cromos\u00f3micas m\u00e1s frecuentes (s\u00edndrome de Down, el s\u00edndrome de Edwards y s\u00edndrome de Patau), combinando par\u00e1metros anal\u00edticos y ecogr\u00e1ficos, como la translucencia nucal.<\/p>\n\n\n\n

Los resultados se presentan como una probabilidad, por ejemplo: 1 entre 2500. Si indican un \u00edndice de riesgo por encima de un determinado punto de corte, se recomienda realizar ex\u00e1menes m\u00e1s precisos e invasivos, como la biopsia corial o la amniocentesis.<\/p>\n\n\n\n

Desde hace unos meses, Dexeus Mujer<\/strong> ofrece a todas las embarazadas que realicen el seguimiento en cualquiera de sus centros, y de forma totalmente gratuita, una prueba de cribado prenatal mucho m\u00e1s sensible. No es un diagn\u00f3stico definitivo, pero su capacidad de detecci\u00f3n es mucho m\u00e1s alta que la del triple screening<\/em>. Se trata de un test no invasivo que permite detectar de forma precoz anomal\u00edas cromos\u00f3micas, microdelecciones y mutaciones gen\u00e9ticas. A continuaci\u00f3n, te explicamos sus ventajas:<\/p>\n\n\n\n

\u00bfEn qu\u00e9 consiste?<\/em><\/strong>
A diferencia del triple screening<\/em>, es una prueba gen\u00e9tica<\/strong>, ya que analiza fragmentos de ADN de origen fetal presente en la sangre materna.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 anomal\u00edas detecta?<\/em><\/strong>
El test permite valorar el riesgo frente a diversas condiciones gen\u00e9ticas. Las pruebas m\u00e1s sencillas permiten detectar las alteraciones cromos\u00f3micas m\u00e1s frecuentes, que son la trisom\u00eda 21 o s\u00edndrome de Down y las trisom\u00edas 13 y 18 (s\u00edndrome de Patau y Edwards, respectivamente). Los test m\u00e1s avanzados permiten estudiar otros s\u00edndromes gen\u00e9ticos basados en microdelecciones, microduplicaciones o mutaciones gen\u00e9ticas. Estos test pueden analizar m\u00e1s de 300 s\u00edndromes de una sola vez.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 fiabilidad ofrece?<\/em><\/strong>
Es una t\u00e9cnica muy precisa. Los datos disponibles a partir de estudios cient\u00edficos muestran unas tasas de detecci\u00f3n del 99,9% en el caso de la trisom\u00eda 21 y de un 98% en las trisom\u00edas 18 y 13.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfEn qu\u00e9 momento del embarazo se debe hacer?<\/em><\/strong>
Se puede hacer a partir de la semana 10-12 del embarazo. Es necesario realizar una ecograf\u00eda para confirmar la fecha exacta de la gestaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfComporta alg\u00fan riesgo?<\/em><\/strong>
En absoluto. No supone ning\u00fan riesgo.
<\/p>\n\n\n

\n\t\t\t\t\t

M\u00e1s de 300 alteraciones gen\u00e9ticas<\/strong><\/p>\n

Adem\u00e1s de las trisom\u00edas 21, 13 y 18, el test permite averiguar el sexo del beb\u00e9 y detectar con una sensibilidad muy alta otras alteraciones gen\u00e9ticas \u2013m\u00e1s de 300 patolog\u00edas y enfermedades de origen gen\u00e9tico\u2013 que pueden dar lugar a graves problemas en el desarrollo del reci\u00e9n nacido, como defectos cardiacos, discapacidad intelectual, retraso en el desarrollo motor y\/o en el lenguaje.<\/p><\/div><\/div>\n\n\n\n


\u00a1Esperamos que este post te haya resultado \u00fatil!
Si quieres ampliar la informaci\u00f3n, consulta a tu ginec\u00f3logo o pide cita en nuestro centro.<\/p>\n\n\n\n

M\u00e1s informaci\u00f3n<\/a><\/p>\n\n\n\n

Estar bien informada ayuda a vivir el embarazo con tranquilidad y tomar decisiones con m\u00e1s seguridad.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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