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Santé de la Femme Dexeus lance un nouvel outil en ligne: le Zoom Dexeus Professional.
Ce bulletin vise à informer régulièrement la communauté médicale sur les derniers progrès scientifiques présentés à des congrès internationaux.
Nous espérons que vous le trouverez d'intérêt!

Des experts en endométriose harmonisent les critères pour favoriser des études conjointes

Des experts en endométriose harmonisent les critères pour favoriser des études conjointes

Systematic approach to sonographic evaluation of the pelvis in women with suspected endometriosis, including terms, definitions and measurements: a consensus opinion from the International Deep Endometriosis Analysis (IDEA) group

Ultrasound Obstet Gynecol. 2016 Jun 28. doi: 10.1002/uog.15955.

Un groupe interdisciplinaire d’experts dans l’étude de l’endométriose profonde (International Deep Endometriosis Analysis group) a établi un ensemble de principes consensuels pour harmoniser et normaliser la terminologie et les systèmes d’évaluation actuellement utilisés pour déterminer l’étendue et la localisation de l’endométriose profonde au moyen d’échographies et d’autres techniques fondées sur l’emploi d’ultrasons.

L’initiative a pour objectif de faciliter l’analyse comparative de futures études dans ce domaine, ainsi que la collaboration entre les centres de recherche et les professionnels qui les mènent à bien. La proposition a été publiée dans la revue Ultrasound in Obstetrics & Gynecology et est consultable gratuitement en ligne.

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Environ 30 % des maladies héréditaires pourraient être évitées avec des tests génétiques

Environ 30 % des maladies héréditaires pourraient être évitées avec des tests génétiques

NGS-Based Assay for the Identification of Individuals Carrying Recessive Genetic Mutations in Reproductive Medicine

Hum Mutat. 2016 Jun;37(6):516-23. doi: 10.1002/humu.22989. Epub 2016 Apr 15.

Plus de 50 % de la population est porteuse de mutations génétiques susceptibles de provoquer des maladies héréditaires. Or, la plupart des porteurs ne le savent pas, et leur condition de porteur passe généralement inaperçue dans les antécédents médicaux ou familiaux, ces maladies ne se manifestant que lorsque les deux géniteurs transmettent cette altération à leur descendance.

C’est pourquoi un groupe de chercheurs de l’Unité de médecine génétique de Santé de la Femme Dexeus, mené par la Dre. Anna Abulí et le Dr. Xavier Estivill, a mis au point un test spécifique - qCarrier - capable de détecter jusqu’à 200 mutations génétiques récessives associées à plus de 300 maladies héréditaires, dont l’application permet de connaître le risque et d’éviter leur transmission à la descendance, comme cela a été démontré dans une étude approfondie publiée dans la revue scientifique Human Mutation, qui a été récompensée par la Société espagnole de fertilité.

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Accumuler des ovocytes élève à 60 % les possibilités d’obtenir une grossesse

Accumuler des ovocytes élève à 60 % les possibilités  d’obtenir une grossesse

Usefulness of oocyte accumulation in low ovarian response for PGS

Martínez F, Barbed C, Parriego M, Solé M, Rodríguez I, Coroleu B. Gynecol Endocrinoly. 2016 Feb 12:1-4, DOI:10.3109/09513590.2016.1141881.

Une étude réalisée par un groupe de chercheurs du service de médecine de la reproduction du centre Santé de la Femme Dexeus démontre que l’accumulation d’ovocytes est une bonne stratégie pour les femmes qui peuvent bénéficier du diagnostic préimplantatoire (DPI) et de la fécondation in vitro et présentent une faible réponse au traitement de stimulation ovarienne. En effet, après avoir suivi deux ou trois traitements de stimulation successifs, leurs chances de réussite – tant pour ce qui est du nombre d’embryons obtenus qui peuvent être transférés que du taux de grossesse – sont comparables à celles des femmes qui répondent bien au traitement hormonal dès la première application et, par conséquent, ne sont soumises qu’à un seul cycle de stimulation. L’étude, menée par le Dr. Buenaventura Coroleu, chef du service de médecine de la reproduction de Santé de la Femme Dexeus, a été publiée dans la revue Gynecological Endocrinology.

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Faut-il limiter le nombre d’embryons qu’il est possible de transférer ?

Faut-il limiter le nombre d’embryons qu’il est possible de transférer ?

Obstetric and perinatal complications in an oocyte donation programme. Is it time to limit the number of embryos to transfer?

Clua E, Meler E, Rodríguez D, Coroleu B, Rodríguez I, Martínez F, Tur R. Gynecol Endocrinol. 2016 Apr;32(4):267-71. doi: 10.3109/09513590.2015.1111330.

Une étude approfondie réalisée par le service de médecine de la reproduction de Santé de la Femme Dexeus, dirigée par la Dre. Elisabet Clua and Dre. Eva Meler, directrice de R+D de la section d’obstétrique du même centre, montre que le risque que des complications obstétricales et périnatales se produisent dans le cadre de programmes de don d’ovules est plus grand dans les grossesses multiples que dans les grossesses uniques. La prééclampsie, la rupture prématurée de membranes et l’accouchement prématuré sont quelques-unes des complications qui, comparativement, présentent une plus grande incidence. Quant aux bébés, le nombre de nouveau-nés qui présentent un faible poids à la naissance et qui doivent être pris en charge dans les unités de soins intensifs est également plus élevé dans le cas des grossesses multiples ; il existe même un risque majeur de mortalité périnatale, une possibilité qui ne s’est présentée dans aucun des cas de grossesses uniques analysés durant l’étude. Les résultats ont été publiés dans la revue Gynecological Endocrinology.

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