FISH d’espermatozoides
Què és
L’anàlisi del contingut cromosòmic dels espermatozoides es fa mitjançant la tècnica d’hibridació in situ fluorescent (FISH).
Consisteix en aplicar sondes d’ADN específiques per a regions cromosòmiques determinades que permeten enumerar els cromosomes analitzats i detectar possibles alteracions.
A l’anàlisi habitual s’avaluen els cromosomes 13, 18, 21, X i Y.
Quan s’aconsella
S’aconsella dur a terme un FISH d’espermatozoides en els casos següents:
-
Alteracions seminals: un baix recompte espermàtic (oligozoospèrmia), baixa mobilitat (astenozoospèrmia) o una morfologia alterada (teratozoospèrmia), ja que aquestes patologies seminals poden estar associades amb alteracions genètiques dels espermatozoides. -
Espermatogènesi alterada: quan el procés de formació dels espermatozoides no es produeix de manera correcta pot donar lloc a espermatozoides cromosòmicament anormals. L’estudi de la meiosi espermàtica es du a terme mitjançant l’estudi de teixit testicular obtingut a partir d’una biòpsia testicular (prova ambulatòria). -
Avortaments de repetició: quan es produeixen dos o més avortaments espontanis és possible que existeixi una causa genètica. L’estudi de FISH en espermatozoides pot determinar la possible contribució paterna a aquests avortaments. -
Fracassos de fecundació en cicles de fecundació in vitro (FIV) anteriors. -
Embarassos previs amb alteracions cromosòmiques.
FISH d’espermatozoides: Cromosoma X (verd), Cromosoma Y (vermell) i Cromosoma 18 (blau).
