Truca'ns al:
93 227 47 11
Demana Hora
Demana Hora
Dexeus Fertility - Vam néixer per canviar la vida
Demana Hora
Demana Hora

FISH d’espermatozoides

Què és
Quan s’aconsella

Què és

L’anàlisi del contingut cromosòmic dels espermatozoides es fa mitjançant la tècnica d’hibridació in situ fluorescent (FISH).

Consisteix en aplicar sondes d’ADN específiques per a regions cromosòmiques determinades que permeten enumerar els cromosomes analitzats i detectar possibles alteracions.

A l’anàlisi habitual s’avaluen els cromosomes 13, 18, 21, X i Y.

Quan s’aconsella

S’aconsella dur a terme un FISH d’espermatozoides en els casos següents:

  • <strong>Alteracions seminals</strong>: un baix recompte espermàtic (oligozoospèrmia), baixa mobilitat (astenozoospèrmia) o una morfologia alterada (teratozoospèrmia), ja que aquestes patologies seminals poden estar associades amb alteracions genètiques dels espermatozoides.
    Alteracions seminals: un baix recompte espermàtic (oligozoospèrmia), baixa mobilitat (astenozoospèrmia) o una morfologia alterada (teratozoospèrmia), ja que aquestes patologies seminals poden estar associades amb alteracions genètiques dels espermatozoides.
  • <strong>Espermatogènesi alterada</strong>: quan el procés de formació dels espermatozoides no es produeix de manera correcta pot donar lloc a espermatozoides cromosòmicament anormals. L’estudi de la meiosi espermàtica es du a terme mitjançant l’estudi de teixit testicular obtingut a partir d’una biòpsia testicular (prova ambulatòria).
    Espermatogènesi alterada: quan el procés de formació dels espermatozoides no es produeix de manera correcta pot donar lloc a espermatozoides cromosòmicament anormals. L’estudi de la meiosi espermàtica es du a terme mitjançant l’estudi de teixit testicular obtingut a partir d’una biòpsia testicular (prova ambulatòria).
  • <strong>Avortaments de repetició</strong>: quan es produeixen dos o més avortaments espontanis és possible que existeixi una causa genètica. L’estudi de FISH en espermatozoides pot determinar la possible contribució paterna a aquests avortaments.
    Avortaments de repetició: quan es produeixen dos o més avortaments espontanis és possible que existeixi una causa genètica. L’estudi de FISH en espermatozoides pot determinar la possible contribució paterna a aquests avortaments.
  • <strong>Fracassos de fecundació</strong> en cicles de fecundació <em>in vitro</em> (FIV) anteriors.
    Fracassos de fecundació en cicles de fecundació in vitro (FIV) anteriors.
  • <strong>Embarassos previs</strong> amb alteracions cromosòmiques.
    Embarassos previs amb alteracions cromosòmiques.
FISH d'espermatozoides: Cromosomes

FISH d’espermatozoides: Cromosoma X (verd), Cromosoma Y (vermell) i Cromosoma 18 (blau).